Betegség · 2023.06.25.

Zollinger-Ellison szindróma: egy ritka betegség mélyebb megértése

A Zollinger-Ellison szindróma (ZES) egy ritka, de komoly egészségi állapot, amely leggyakrabban a gyomor, a nyombél és a hasnyálmirigy közötti területen található, túlműködő sejtekben ered. A túlműködő sejtek többlet gyomorsavat termelnek, amely gyomor- és nyombélfekélyek kialakulásához vezethet.

Ez a betegség általában krónikus, ami azt jelenti, hogy hosszú távon jelen van, és gyakran visszatérő kezelést igényel. A ZES egyik jellemzője, hogy rendkívül változó lehet: némelyeknél enyhe tüneteket okozhat, másoknál viszont komoly komplikációkat idézhet elő. A diagnózis és a kezelés kulcsfontosságú a betegség okozta szenvedés csökkentésében és a szövődmények elkerülésében.

Azonban, bár ritka, a Zollinger-Ellison szindróma komoly figyelmet igényel az egészségügyi szakemberek részéről, mivel időben történő felismerése és megfelelő kezelése nélkül súlyos szövődményekhez vezethet.

A Zollinger-Ellison szindróma tünetei

A Zollinger-Ellison szindróma elsődleges tünete a gyomorfekély, amely a betegek kb. 90%-ánál fordul elő. Ezt általában fájdalom kíséri a gyomor felső részén vagy a középső hasban, mely étkezés után rosszabbodhat. A betegség gyakran okoz súlyos hasmenést is.

Ezen tünetek a szindróma sajátos jele, hogy a gyomorban túl sok sósavat termel. A túlzott sósav mennyiség fokozza a nyálkahártya sérülékenységét, ami pedig fekélyek kialakulásához vezethet a gyomorban és a nyombélben.

Egyes betegeknél a Zollinger-Ellison szindróma a reflux betegséget is okozhat, ami azt eredményezi, hogy a gyomorsav visszajut a nyelőcsőbe, és ott égő érzést okoz. Ez gyakran étkezés után, vagy fekvés közben jelenik meg.

A Zollinger-Ellison szindróma okai és diagnosztizálása

A Zollinger-Ellison szindróma általában gastrinoma néven ismert, jóindulatú vagy rosszindulatú daganatok miatt alakul ki, melyek a gyomorsav termelését szabályozó hormon, a gastrin túlzott termelését okozzák. Ezek a daganatok a hasnyálmirigyben vagy a gyomor felső részén találhatóak. Az esetek kisebb részében a Zollinger-Ellison szindróma a ritka genetikai betegség, a több endokrin neoplázia típus 1 (MEN1) részeként jelentkezik.

A diagnózis általában a tünetek, a fizikális vizsgálat és a laboratóriumi vizsgálatok alapján történik. A laboratóriumi vizsgálatok közé tartozhat a vér gastrin szintjének mérésére irányuló teszt, valamint képalkotó vizsgálatok, mint például a hasi ultrahang vagy a CT.

A Zollinger-Ellison szindróma kezelése

A Zollinger-Ellison szindróma kezelésének alapja általában a gyomorsav csökkentése és a fekélyek kezelése. Erre a célra protonpumpa-gátlók nevű gyógyszerek használhatóak, melyek csökkentik a gyomorsav termelését.

Ha a betegség hátterében daganat áll, a kezelés továbbá tartalmazza a daganatok eltávolítását vagy kezelését. Ez a műtét, a sugárterápia vagy a kemoterápia lehet, a daganat méretétől, helyzetétől és természetétől függően.

Azoknál a betegeknél, akiknél a Zollinger-Ellison szindróma a MEN1 betegség részeként jelentkezik, általában genetikai tanácsadás és rendszeres orvosi felügyelet szükséges, hogy figyelemmel kísérjék a betegség lefolyását és kezeljék a hozzá kapcsolódó állapotokat.

A Zollinger-Ellison szindróma és az életminőség

A Zollinger-Ellison szindróma bonyolult betegség, amely komolyan befolyásolhatja az érintettek életminőségét. Azonban a megfelelő diagnózis és kezelés nagyban javíthatja a tüneteket és csökkentheti a szövődmények kockázatát. Az orvosi kezelés mellett a betegeknek gyakran életmódváltoztatásokra is szükségük van, beleértve a diéta módosítását és a stressz csökkentését.

A Zollinger-Ellison szindróma súlyos, de kezelhető állapot. Az érintettek számára a tudás és a megfelelő kezelés hatalmas lépés lehet a jobb életminőség felé. A tünetek ismerete és a betegség korai felismerése kulcsfontosságú az életminőség javítása és a komoly szövődmények elkerülése érdekében.